מיט די הילף פון די אַמענדמאַנץ צו די געזעץ "אויף די זיכער האַנדלינג פון פּעסטאַסיידז און אַגראָטשעמיקאַלז", עס איז פּלאַננעד צו באַגרענעצן דעם קרייַז פון רעדזשיסטראַנץ פון נייַע דרוגס צו זייער דעוועלאָפּערס און מאַניאַפאַקטשערערז. דאָס זאָל שטעלן אַ שלאַבאַן פֿאַר אַנסקרופּיאַלאַס ימפּאָרטערז וואָס נוצן אנדערע מענטשן ס דרוגס פֿאַר רעגיסטראַציע טעסץ, און דערנאָך אַרייַנפיר אַ פאַלש פּראָדוקט ניצן אַ שטאַט רעגיסטראַציע באַווייַזן. אין אַדישאַן, דורך אַמענדמאַנץ צו די געזעץ "אויף עקאַלאַדזשיקאַל עקספּערטיז", עס איז פּלאַננעד צו באַפרייַען פּעסטאַסייד מאַניאַפאַקטשערערז פון דורכגיין אַן דורכקוק ווען רעדזשיסטערינג אַ מעדיצין פֿאַר אַ נייַע פּעריאָד, צוגעשטעלט אַז קיין ריסטריקשאַנז זענען ימפּאָוזד אויף די אַקטיוו מאַטעריע, און דער רעגיסטראַנט האט נישט. טוישן די זאַץ פון די פּראָדוקט.
רעכענונג נומ 1070685-7 ("אויף אַמענדמאַנץ צו אַרטיקל 11 פון די פעדעראלע געזעץ "אויף עקאַלאַדזשיקאַל עקספּערטיז" און די פעדעראלע געזעץ "אויף דער זיכער האַנדלינג פון פּעסטאַסיידז און אַגראָטשעמיקאַלז") איז צוגעגרייט פֿאַר באַטראַכטונג אין דער פרילינג סעסיע אין די שטאַט דומאַ פון די רוסישע פעדעריישאַן. מיט זיין הילף, עס איז פּלאַננעד צו לעגיסלאַטירן אַ נומער פון ינאָווויישאַנז דיזיינד צו מאַכן די רוסישע אַגראָטשעמיקאַל מאַרק מער אָרדערלי און זיכער, ווי געזונט ווי צו כאַרמאַנייז די רעגולאַטאָרי לעגאַל אקטן רעגיאַלייטינג עס מיט היגיעניש סטאַנדאַרדס און מינהגים געסעצ - געבונג פון די EAEU.
אזוי, דער באַגריף פון "רעגיסטראַנט" איז אַרייַנגערעכנט אין די פּלאַן פעדעראלע געזעץ. לויט די פארגעלייגט ווערסיע פון פעדעראלע געזעץ נומ 109-פז "אויף די זיכער האַנדלינג פון פּעסטאַסיידז און אַגראָטשעמיקאַלז", בלויז זייער דעוועלאָפּערס אָדער מאַניאַפאַקטשערערז קענען שפּילן ווי רעדזשיסטראַנץ פון נייַע דרוגס אין רוסלאַנד. די רעכענונג גיט פֿאַר די מעגלעכקייט פון פילינג אַ אַפּלאַקיישאַן דורך אַ דריט-פּאַרטיי יחיד אָדער פירמע, אָבער בלויז אויב זיי זענען אָטערייזד דורך די דעוועלאָפּער אָדער פאַבריקאַנט צו דורכפירן רעגיסטראַציע פּראָוסידזשערז.
לויט וולאדימיר אַלגינין, דעפּיוטי אַלגעמיינע דירעקטאָר פון JSC Firma August פֿאַר אַלגעמיינע אַפפאַירס און עקסעקוטיווע דירעקטאָר פון די רוסישע יוניאַן פון פּראָדוסערס פון כעמישער פּלאַנט פּראַטעקשאַן פּראָדוקטן, דאָס איז דער ווייַטער בינע פון לעגיסלאַטיווע אַרבעט, וואָס זאָל מאַכן באַריערז צו אַרייַנפיר פון פאַלש און פאַלש. פּראָדוקטן פֿאַר די לאַנדווירטשאַפטלעך סעקטאָר. דער מיניסטעריום פון אַגריקולטורע פון די רוסישע פעדעריישאַן האט אַרייַנגערעכנט אין די פּראָצעדור פֿאַר די אַרייַנפיר פון פּעסטאַסיידז און אַגראָטשעמיקאַלז אַ מאַנדאַטאָרי פאָדערונג פֿאַר די ימפּאָרטער צו האָבן אַ באַווייַזן פון שטאַט רעגיסטראַציע פון די ימפּאָרטיד פּראָדוקט, אָבער ווייַטער מיטלען זענען פארלאנגט צו באַגרענעצן די לויפן פון פאַלש פּעסטאַסיידז. .
"אין דעם קראַנט סיטואַציע, ווער עס יז פון די גאַס קענען פאַרשרייַבן אַ נייַ פאַבריק שוץ פּראָדוקט," דערקלערט וולאדימיר אַלגינין. "די פאלגענדע אָפט כאַפּאַנז: אַ פּראָדוקט פון אַ באָנאַ פידע פאַבריקאַנט איז גענומען, אַלע נייטיק טעסץ און יגזאַמאַניישאַנז זענען דורכגעקאָכט, די מעדיצין איז רעגיסטרירט, און דעריבער, לויט צו די שטאַט רעגיסטראַציע באַווייַזן באקומען, דרוגס פון סאָפעקדיק קוואַליטעט און אַנפּרידיקטאַבאַל זאַץ זענען ימפּאָרטיד אין די מדינה, וואָס פאַלן אויף דינער פעלדער. מיר האָבן שוין פייטינג דעם דערשיינונג פֿאַר פינף יאר. אויב מיר עפענען די שטאַט קאַטאַלאָג פון פּעסטאַסיידז אין קיין לאַנד, מיר וועלן נישט געפֿינען ערגעץ אַזאַ אַ נומער פון רעדזשיסטראַנץ ווי אין רוסלאַנד. אונדזע ר פארשלא ג אי ז געװע ן א ז דא ס רעכ ט צ ו פארשרײב ן א פראדוקט , זא ל בלײב ן בײ ם ד י װא ס האב ן ד י באדינגונגע ן צ ו שאפן . אַז איז, דעוועלאָפּערס און מאַניאַפאַקטשערערז וואָס האָבן אַ זיכער גאַנג פון לאַבאָראַטאָריע ויסריכט, קוואַלאַפייד פּערסאַנעל און אַלץ נייטיק פֿאַר פּראָדוקציע. יעצט איז די דאזיגע פארזיכערונג, הגם אין א עטוואס אפגעשניטן פארם, אריינגעברענגט געווארן אין די רעכענונג און באשטימט דעם קרייז פון די, וואס קענען אקטירן אלס א רעגיסטראנט פון נייע רפואות.
אויך, דער פּלאַן פעדעראלע געזעץ גיט אַ רעדוקציע אין די צייט פֿאַר די דורכקוק פון די רעזולטאַטן פון רעגיסטראַציע טעסץ פון פּעסטאַסיידז און אַגראָטשעמיקאַלז פון זעקס צו דריי חדשים, ווי געזונט ווי אַ פאַרגרעסערן אין די צייט פֿאַר שטאַט רעגיסטראַציע פון צוויי יאָר צו דריי (אין לויט די קראַנט געזעץ נומ 109-פז, שטאַט רעגיסטראַציע פון פּעסטאַסיידז און אַגראָטשעמיקאַלז איז דורכגעקאָכט פֿאַר אַ פּעריאָד פון צען יאר און צוויי יאר).
"פּראַקטיס ווייזט אַז דריי חדשים איז גענוג צו ונטערזוכן די רעזולטאַטן פון רעגיסטראַציע טעסץ פון פּעסטאַסיידז און אַגראָטשעמיקאַלז," זאגט וולאדימיר אַלגינין. - די צייט פון שאַפונג און רעגיסטראַציע פון די מעדיצין זיך איז זייער לאַנג - רעגיסטראַציע טריאַלס אַליין קענען נעמען מער ווי צוויי יאָר. כּדי די קאָס וואָס זענען ינוועסטאַד אין פּראָדוקט אַנטוויקלונג צו באַצאָלן פאַסטער, עס מוזן זיין געבראכט צו מאַרק פאַסטער, און די כידעש וועט לאָזן מאַניאַפאַקטשערערז צו פאַרגיכערן דעם פּראָצעס.
ווי פֿאַר די פאַרגרעסערן אין די טערמינען פון שטאַט רעגיסטראַציע פון צוויי צו דריי יאָר, מיר זענען גערעדט וועגן פּרילימאַנערי רעגיסטראַציע פון די מעדיצין, וואָס איז געווענדט אויב, באזירט אויף די רעזולטאַטן פון טריאַלס פֿאַר די מעדיצין, עס זענען פֿראגן וועגן זייַן יפעקטיוונאַס אָדער זיכערקייַט. אָבער, ווי געזאָגט אין דער דערקלערונג, צוויי יאָר זענען נישט גענוג צו דורכפירן אַלע נאָך שטודיום. וולאדימיר אַלגינין מוסיף אַז די פאַרגרעסערן אין די פאַר-רעגיסטראַציע צייַט וועט העלפֿן דעוועלאָפּערס און מאַניאַפאַקטשערערז צו מער אַקיעראַטלי פֿאַרשטיין צי די מעדיצין איז פּראַמאַסינג און צי עס איז קעדייַיק צו פאַרשרייַבן עס פֿאַר צען יאָר פֿאַר ווייַטער נוצן.
מיט די הילף פון אַמענדמאַנץ צו די געזעץ אויף עקאַלאַדזשיקאַל עקספּערטיז פארגעלייגט דורך די פּלאַן געזעץ, די מעקאַניזאַם פֿאַר קאַנדאַקטינג עס איז סטרימליינד, און די פליכט פֿאַר רעדזשיסטראַנץ צו אַנדערגאָו עס איז אַוועקגענומען אויב זיי פאַרשרייַבן פֿאַר אַ נייַע טערמין אַ מעדיצין וואָס איז שוין אויף די מאַרק .
"פעדעראַל געזעץ נומ 174-פז "אויף ענוויראָנמענטאַל עקספּערטיז" ימפּלייז אַז קיין נייַ מאַטעריע וואָס איז שטעלן אין סערקיאַליישאַן מוזן דורכגיין אָן דורכפאַל; מאַניאַפאַקטשערערז (אַרייַנגערעכנט אונדז) גיין דורך עס לויט די סכעמע דעוועלאָפּעד דורך דער מיניסטעריום פון נאַטירלעך רעסאָורסעס און ראָספּריראָדנאַדזאָר," זאגט וולאדימיר אַלגינין. - די אַמענדמענט ימפּלייז אַז ווען אַ פּראָדוקט איז שייַעך-רעגיסטרירט נאָך צען יאָר, אַ נייַ ינווייראַנמענאַל פּראַל אַסעסמאַנט קען נישט זיין דורכגעקאָכט - פון קורס, אויב דער רעגיסטראַנט האט נישט געמאכט קיין ענדערונגען צו דער זאַץ פון די פּראָדוקט, און לעגיסלאַטיווע ענדערונגען אָדער ריסטריקשאַנז האָבן נישט קומען אין קראַפט וועגן אַקטיוו סאַבסטאַנסיז - אַקטיוו מעדיצין ינגרידיאַנץ.
עס איז כדאי צו באמערקן אַז אויף דעצעמבער 30, 2020, פעדעראלע געזעץ נומ 522-פז "אויף אַמענדינג די פעדעראלע געזעץ "אויף דער זיכער האַנדלינג פון פּעסטאַסיידז און אַגראָטשעמיקאַלז" אין טערמינען פון ימפּרוווינג שטאַט קאָנטראָל (השגחה) אין די פעלד פון זיכער האַנדלינג פון פּעסטאַסיידז און אַגראָטשעמיקאַלז" איז אנגענומען. די נייַע ווערסיע פון די געזעץ גיט פֿאַר די צוריקקער צו ראָסעלכאָזנאַדזאָר די פאַנגקשאַנז פון וועראַפייינג די אַרייַנפיר, פאַרקויף, נוצן און באַזייַטיקונג פון כעמישער פאַבריק שוץ פּראָדוקטן. אין 2011 האט מען די דאזיקע כוחות אראפגענומען די דעפארטמענט, אבער גלייכצייטיק זענען זיי נישט אריבערגעפארן צו קיינעם, און צוליב דעם האבן די אויפזיכט אפטיילונגען במשך כמעט צען יאר נישט געזוכט סיי נאכפאלגנדיג די רעגולאציעס פארן באנוץ פון פּעסטיסיידן אדער נישט. דער זאַץ פון ימפּאָרטיד דרוגס, און די פיייקייט צו קאָנטראָלירן די סערקיאַליישאַן פון פּעסטאַסיידז און אַגראָטשעמיקאַלז איז געווען גאָר לימיטעד. די אנגענומען אַמענדמאַנץ זענען דיזיינד צו אַנטקעגנשטעלנ די אַרייַנפיר, פאַרקויף און נוצן פון פאַלש פּעסטאַסיידז און אַגראָטשעמיקאַלז וואָס שעדיקן די אַגראָ-אינדוסטריעלע קאָמפּלעקס, נאַטור און מענטש געזונט. אזו י פארנעמ ט מע ן , א ז ב ײ מינהגים , װעל ן זי ך דערשינע ן ספעציאליזירט ע טשעק־פוינטן , דור ך װעלכ ע מע ן װע ט אימפארטיר ט װער ן פעסטצייד ן או ן אגראםײדע .